小儿耳聋的病因很复杂，分类方法有所不同。

　　按照病因来分来，可以分为感染性聋、遗传性聋、耳毒性聋、创伤性聋、噪声性聋、代谢性聋、自身免疫性聋、突发性聋、中枢性聋、传染性聋等。

　　按病变性质来分，可以分为器质性聋和功能性聋，其中器质性聋又可依照病变的位置划分为传导性聋、感音神经性聋和混合性聋。

　　而感音神经性聋，又可以细分为耳蜗性聋和神经性聋（蜗后性聋）。

　　近年来，有人主张根据听觉器官的损伤时间，将小儿耳聋分为产前原因、产期原因和产后原因3种。

　　下面我们来讲一下什么是先天性聋及其遗传性因素。

　　一般来说，我们将孕期、分娩期及产后最初数日内发生耳聋的，均称为先天性聋。有接近一半的先天性聋是遗传因素引起的，另外还包括孕期、临产期和产后几天非遗传因素导致的损害。

　　遗传性聋分类方法有多种，迄今尚未统一，有学者提出遗传性聋诊断分类的5个标准，即遗传类型、解剖学特点、发病年龄、听力学特点及染色体相关畸形。

　　1）遗传方式可以是常染色体显性、常染色体隐性或伴性遗传性聋。绝大多数为隐性遗传，特点是父母双方不聋，但均为携带者。其后代每一个子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常人的可能性为25%。耳聋子女的下一代可以不出现聋人，但均是携带者；不聋子女的下一代也可能出现聋人，如果双亲中一方的耳聋是以显性杂合子形式表现，那么后代耳聋的概率为50%；如果双亲的耳聋均以显性杂合形式表现，那么后代出现耳聋的概率为75%。以上耳聋遗传无性别差异，而伴性遗传性聋特点是在一个家庭中，耳聋患者有明显的性别差异。

　　2）解剖学特点。解剖学特点根据解剖特征分成4种类型：Michel型、Mondini型、Scheibe型和Alexander型。

　　3）发病年龄。并不是所有的遗传性聋都在出生时就已经发生耳聋。其中一部分在儿童期甚至成人才出现耳聋，因此给诊断带来困难。

　　4）听力学特点。先天性感音神经性聋常呈重度听力损害，多为双侧非进行性。迟发性的可为轻至重度，可累及低、中、高或全频；听力曲线一般无明显特点，可为下降型、平坦型、盆状型、上升型等。

　　大多数出生时有感音神经性耳聋的患者，不论是否与基因有关，多不伴有综合征或其他系统的异常。但是有一些耳聋的孩子，还在存在身体其他系统的异常，形成了有特征的临床综合征。

　　5）染色体异常。染色体异常除了造成听力障碍之外，多数还伴有脑部、心血管、神经系统骨骼、肾脏等多器官畸形。