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不管是去医院查听力、配助听器,还是做听力筛查,大家都会接触到纯音听力计这个“基础检测设备”。但很多人不知道,纯音听力计其实也分不同等级,其中最常见的Ⅱ型和Ⅲ型,适用场景、性能参数差别很大,选不对可能直接影响检测结果的参考价值。
深耕台山,匠心守护。为给广大市民带来更优质、更舒适的听力服务体验,9 月 1 日,聆康听力集团・听觉有道江门台山验配中心正式完成搬迁升级,全新焕新启航!
近日,中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破:旗下聆康医疗设备(广州)有限公司顺利通过严苛审核,成功获得医疗器械质量管理体系认证,认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》,同时斩获IAF(国际认可论坛)与IAS(国际认可服务)双重国际认可标识
随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施,各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛,以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计,测听设备应具备言语测听功能。新规之下,不少机构却遇到设备升级难题。
近日,聆康集团旗下高端听力设备品牌聆康・音特捷纯音听力计、中耳分析仪、耳声发射听力筛查仪等全系产品成功中标渠县中医院,为医院耳鼻喉科搭建标准化听力诊室全套解决方案,以国产硬核设备助力各级医院听力诊疗能力升级,践行国产高端听力设备替代进口发展之路。
近日,江西省医疗器械检测中心主任朱才庆、检测二室主任袁海铭、业务科副科长张莺莺一行莅临江西聆康参观调研,实地了解企业发展建设与产品布局情况,围绕医疗器械注册合规开展专项指导,助推企业规范运营、实现高质量发展。集团主要负责人及相关管理、技术骨干陪同接待。
生活最遗憾的小事之一,莫过于:想听清的话语,反复追问仍模糊;想融入的热闹,只能默默旁观;家人的暖心叮嘱、市井的烟火声响、世间的温柔天籁,都渐渐蒙上一层“朦胧滤镜”。
为全面复盘上半年运营成果,精准剖析问题不足,科学部署下半年重点工作,7 月 28 日 - 30 日,听觉有道助听器全国连锁 2026 年年中运营管理会议在集团生产基地 —— 聆康产业园隆重召开。集团及听觉有道核心管理团队、全国各区域运营负责人齐聚一堂,共话发展、共谋新局,为全年目标达成凝聚磅礴力量。
清晨的朋友圈被一条消息暖到了 — 我们已经退休的王老师,收到了 19 年前的老客户小远(化名)爸爸的报喜: 那个当年听力一级、几乎听不到声音的小男孩,考上了西南财经大学天府学院!
很多听障朋友都有这样的困扰:进口助听器参数好看,却始终听不清。 菜市场喧闹、街头车流、家人闲聊……嘈杂场景里,人声混杂噪音,沟通格外吃力。 核心原因:多数国际设备适配外语环境,并不贴合国人的发音习惯与日常聆听场景。 聆康听力深耕听力行业30年,始终坚持:国人的听力问题,由本土自研技术解决
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