中国，近14亿的人口中就有着2780万人，倍受听力障碍的煎熬。

　　每年有6万余名听障儿童

　　中国每年有6万余名新生儿由于遗传、药物、感染、疾病、环境等方面的原因成为听障儿童，其中有60%的听力障碍来自遗传，成为最大的致聋因素,每100个听力正常的父母就有6个携带遗传性耳聋突变基因，携带者会传递给孩子引发聋病。

　　听障群体是一个庞大且每年都在增长的弱势群体，耳聋一旦形成便不可恢复，一个听障宝宝的诞生，将会给家庭和社会带来严重的经济负担和不可估量的精神损失。

　　遗传成为最大的导致耳聋的因素

　　遗传性耳聋的遗传方式多数为：“常染色体隐性遗传”和“线粒体母系遗传”常染色体隐性遗传，双方听力正常的携带者，约有1/4的可能生出听障宝宝。线粒体基因突变属于母系遗传。

　　如果妈妈携带药物耳聋基因突变，她的孩子无论男孩还是女孩，一旦用药物不当，便会致聋!

　　让“静音键”不再被按下

　　耳聋目前不可根治，但可防可控。

　　主要防控手段有：

　　一级预防：婚前孕前耳聋基因检测;

　　二级预防：高危孕妇产前筛查与诊断;

　　三级预防：新生儿听力和基因联合筛查。

　　耳聋基因筛查不仅能及早发现先天遗传性听障宝宝，及早采取干预和康复措施，避免因听力障碍影响语言发育能力，更重要的是，能发现药物性和迟发性耳聋高危人群。

　　第一时间为个体及其家族成员提供明确的用药指导和生活指南，降低后天错误用药或不良的环境因素导致的耳聋风险。对于听障群体还可从分子水平上明确病因，及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗，避免因聋致哑导致智力缺陷，指导听障夫妇优生优育，防止再次生育听障宝宝。

　　爱耳防聋，从基因检测开始!